Malaltia renal poliquística en gats

Els gats neixen normalment amb dos ronyons en forma de mongeta que funcionen completament i que ajuden a filtrar les toxines de la sang. Aquests petits òrgans són molt importants per a la salut del vostre gat, de manera que quan hi ha alguna cosa que els passa, com en un gat amb malaltia renal poliquística, és un problema seriós. Els propietaris de gats han de saber quins signes han de vigilar per tal de controlar millor la salut del seu gat i poder ajudar a capturar PKD en les seves primeres etapes.

Què és la malaltia renal poliquística?

La PKD, com es fa referència sovint a la malaltia renal poliquística, és una malaltia que forma petites butxaques de líquids anomenades quistes als ronyons d’un gat. Aquests quistes són típicament presents des del naixement i poden créixer lentament o ràpidament. A mesura que els quistos es fan més grans i es multipliquen, cada cop són més difícils per als ronyons fer la seva feina i en última instància fan que els ronyons fallin. PKD pot tenir un gran nombre de quists o només un de gran.

Signes de malaltia renal poliquística en gats

Els símptomes

  • Augment de la set
  • Augment de la micció
  • Nàusees
  • Vomitar
  • Disminució de la gana
  • Pèrdua de pes
  • Letargia
  • Sang a l’orina
  • Hipertensió arterial

És impossible distingir els símptomes de la malaltia renal poliquística d’altres malalties renals, però aquests signes són encara importants a buscar. Un augment de la set i la micció, disminució de la gana, pèrdua de pes, vòmits, pressió arterial alta, sang a l’orina i letargia general poden ser símptomes de la PKD. Qualsevol canvi respecte al normal per a un gat pot ser una indicació de la malaltia i s’ha de discutir amb el seu veterinari.

Causes de la malaltia renal poliquística

La malaltia poliquística dels ronyons és una malaltia heretada dels gats, de manera que es passa de gat a gat en néixer. Es creu que aproximadament el 40 per cent dels perses tenen aquesta forma de trastorn renal, però també pot afectar l'Himàlaia, el shorthair britànic i altres races de gats originàriament criades de perses. És rar en gats que no tenen ascendència persa. PKD es deu a un gen mutat anomenat PKD1, però es desconeix el que exactament provoca aquesta mutació gènica.

Tractament

No hi ha cura per a malalties poliquístiques de ronyó, però podeu gestionar els símptomes. Depenent de la forma en què es detecti el PKD en progressió de la malaltia, el pla de tractament i la longevitat del gat variaran. Es poden utilitzar antibiòtics, antiinflamatoris, àcids grassos omega-3, medicaments contra el dolor, estimulants de la gana, teràpia de fluids, plans dietètics i altres tractaments. Es pot realitzar un drenatge dels quists, però això només és una resposta temporal, ja que els quistes simplement s'omplen de líquid.

El seguiment de la progressió de la malaltia es pot fer mitjançant l’ús de rajos X, ultrasons, recàrregues de sang, mesures de la pressió arterial i l’observació de símptomes. Un cop s’ha produït una falla renal, la decisió d’eutanitzar un gat amb malaltia renal poliquística sovint es discuteix amb el veterinari.



Com prevenir la malaltia renal poliquística

La millor manera de prevenir la malaltia renal poliquística en gats és practicar la cria selectiva. Cribratge de les persones i altres races amb risc de presència de PKD1 s'hauria de fer abans de la cria, i no s'ha de criar qualsevol gat que resulti positiu per aquest gen.

També es recomana un seguiment regular de la funció renal per a persones perses i gats que tenen ascendència persa. Tot i que no podeu impedir que el vostre gat desenvolupi malalties poliquístiques de ronyó, potser podreu frenar la progressió de la malaltia mitjançant la gestió dels símptomes.

Processos diagnòstics

La millor manera de diagnosticar definitivament la malaltia renal poliquística és mitjançant l’ús d’ecografia. Això permetrà a un veterinari visualitzar els quists als ronyons del gat. En PKD avançada, de vegades es poden sentir els quists durant un examen físic, però en les etapes anteriors de la malaltia no seran palpables. Els gats solen tenir els set anys d’edat quan comencen a presentar símptomes de PKD, però ho hauran tingut des del naixement i els signes de la malaltia poden aparèixer en qualsevol moment de la seva vida.

Les proves de laboratori també poden ajudar a diagnosticar un gat amb malaltia renal, però aquestes proves no identificaran que hi ha cists, només hi ha problemes amb la funció renal. Els exàmens de sang poden mesurar els residus i altres nivells per comprovar el funcionament dels ronyons, les mesures de la pressió arterial poden comprovar la hipertensió arterial i es poden realitzar rajos X per mirar de la mida dels ronyons. Totes aquestes són eines útils per ajudar a gestionar la malaltia.

Una prova genètica especial també està disponible a la Universitat de Califòrnia a Davis per analitzar un gat per a una malaltia renal poliquística. Aquesta prova utilitza cotonets de cotó per recollir l'ADN de dins de la boca d'un gat i després busca el gen PKD1. Aquesta prova només proporciona un resultat positiu o negatiu i no us indica la gravetat o la progressió de la malaltia.